Facebook Pixel

NIP-Test

NIP-TestΤο NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) είναι μια προηγμένη και ασφαλής μέθοδος για την εκτίμηση του κινδύνου για χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο έμβρυο.

Το NIPT test προσφέρει στην έγκυο την ευκαιρία να λάβει νωρίς, χωρίς να διατρέχει κινδύνους, κρίσιμες πληροφορίες για την υγεία του μωρού. Σε περίπτωση θετικών αποτελεσμάτων για κίνδυνο ανωμαλιών διενεργούνται άλλου διαγνωστικού τύπου εξετάσεις για επιβεβαίωση.

Ο Μαιευτήρας – Γυναικολόγος Δρ. Γ. Βαμβακάρης, πιστοποιημένος Σύμβουλος Προγεννητικού Ελέγχου και Επιστημονικός Σύμβουλος στον προγεννητικό έλεγχο των Μαιευτικών Κλινικών «ΡΕΑ» και «ΛΗΤΩ», καθοδηγεί τις εγκυμονούσες με πολύ σύγχρονα πρωτόκολλα ειδικών εξετάσεων.

Συστήνει το NIPT τεστ, διότι μη επεμβατικά επιτυγχάνεται η ανάλυση του ελεύθερου DNA του εμβρύου που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας για να εντοπιστούν πιθανοί γενετικοί κίνδυνοι για το έμβρυο. Ιδιαίτερα εάν από το υπερηχογράφημα αυχενικής διαφάνειας , το υπερηχογράφημα Β΄ Επιπέδου και το Doppler Εμβρυομητρικών Αγγείων, προκύψουν ύποπτες ενδείξεις.

Για το τεστ, δεν απαιτείται λήψη δείγματος από τον αμνιακό σάκο (αμνιοπαρακέντηση) ή τον πλακούντα (βιοψία χοριακών λαχνών), γεγονός που το καθιστά ασφαλέστερο και λιγότερο επεμβατικό.

Το τεστ μπορεί να ανιχνεύσει χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως:

  1. Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down): Αυξάνει τον αριθμό του 21ου χρωμοσώματος.
  2. Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards): Αυξάνει τον αριθμό του 18ου χρωμοσώματος.
  3. Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau): Αυξάνει τον αριθμό του 13ου χρωμοσώματος.
  4. Φύλο του εμβρύου: Το NIPT μπορεί να προσδιορίσει το φύλο του εμβρύου από την 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
  5. Άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες: Ανάλογα με το εργαστήριο, το τεστ μπορεί να ανιχνεύει και άλλες λιγότερο συχνές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως οι ανωμαλίες στους χρωμοσώματα Χ και Υ.

Πλεονεκτήματα του NIPT:

  • Ακρίβεια: Το NIPT θεωρείται πολύ ακριβές για τον εντοπισμό των τρισωμιών 21, 18 και 13, με υψηλό ποσοστό ευαισθησίας και ειδικότητας.
  • Ασφάλεια: Επειδή είναι μη επεμβατικό, δεν υπάρχει κίνδυνος αποβολής ή άλλων επιπλοκών, σε αντίθεση με τις επεμβατικές διαδικασίες όπως η αμνιοπαρακέντηση και η βιοψία χοριακών λαχνών.
  • Πρώιμος εντοπισμός: Το NIPT μπορεί να γίνει από την 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, επιτρέποντας την πρώιμη αξιολόγηση του κινδύνου για χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Όρια του NIPT:

  • Δεν είναι διαγνωστικό τεστ: Παρόλο που το NIPT έχει πολύ υψηλή ακρίβεια, δεν μπορεί να επιβεβαιώσει οριστικά την ύπαρξη ή μη μιας ανωμαλίας. Εάν το τεστ υποδείξει αυξημένο κίνδυνο για μια ανωμαλία, συνιστάται περαιτέρω επεμβατικό τεστ (όπως αμνιοπαρακέντηση ή βιοψία χοριακών λαχνών) για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση.
  • Δεν ανιχνεύει όλες τις γενετικές ανωμαλίες: Ανιχνεύει κυρίως τις πιο συχνές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, αλλά δεν μπορεί να εντοπίσει άλλες γενετικές ή μικρότερες ανωμαλίες.
Call Now Button